尘埃粒子计数器由显微镜发展而来的，它也是国家规定的计量器具，而光源是它的关键部件，对仪器的性能影响很大尘埃粒子计数器是检测净化室无尘车间空气尘埃颗粒浓度，颗粒大小多少以及检测净化级别(洁净等级)的专用计量仪器，它采用光散射原理设计而成，按照...

尘埃粒子计数器主要是通过对环境中尘埃粒子的粒径及其分布来判别其洁净程度，所以它的测试速度快、动态分布宽、不受人为影响尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。它可广泛应用于为各省市药检所、血液中心、防疫站、疾控...

一、测试目的确认在无尘室释放颗粒后，测量在多少时间内能恢复到释放之前的洁净水平。二、测试仪器颗粒测试仪（品牌：美国METONE空气粒子计数器），型号：HHPC2+、HHPC3+、HHPC6+；3413、3423、3411、3445、颗粒释放...

为了减少人员对产品和生产环境造成的污染，在进入洁净区时，必须更换洁净服，有的还要淋浴、消毒或空气吹淋，这些措施常被称之为“人员净化”，简称之“人净”。新版GMP对进入生产区的人员的着装有明确的规定首先，不同生产区工作人员应有明显能够相互区别...

净化工作台在实验室中的使用如何发挥优质水平？净化工作台采用的是可以调节风量的风机系统，是一种局部的空气净化设备，其在调节风机后，能够让洁净工作区域的风速维持在一个理想的范围内。制药工业对于洁净工作具有较高要求，因此，超净工作台在制药研究过程...

《药品生产质量管理规范》（GMP)是药品生产过程中保证药品质量，把发生差错、混药、各类污染的可能性降到程度所规定的必要条件和最基本的办法。《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(简称“新版GMP”）自2011年3月1日颁布实施以来，对规...

首先大家要熟悉以下简单公式：1立方米=1000L（公制）；1立方英尺（1CFM）=28.3L（英制）；0.1CFM=2.83L1000L/2.83L=352；1000L/28.3L=35.2；1000L/50L=20；1000L/100L=...

测前准备：1竣工图面（初版）与相关规范确认。2)洁净室所有开孔皆需封闭气密处理完成。3)测试前空调系统应已完成测试、调整、平衡，并已连续运转24小时以上。（包含新风空调箱单机试运转完成，FFU、风机盘管单机运转测试完成，自动控制完成且可监控...